Bei der Verwendung von Sterilisationsflüssigkeiten sind die unten genannten Bedingungen zu beachten. Die Chlorsalze, die als Lösung zur Sterilisation in den Abfüllbereichen verwendet werden, dürfen eine Chlorkonzentration von nicht mehr als 250 ppm aufweisen und müssen gepuffert sein, um den pH-Wert der Lösungen bei 7 1 zu halten. Entfernen Sie vorsichtig überschüssige Sterilisationsflüssigkeit aus dem Beutel wurde geschlossen. Metallangriffe, die als Folge der Nichteinhaltung der oben genannten Bedingungen auftreten können, werden nicht anerkannt. Die Verwendung anderer Sterilisationsflüssigkeiten bedarf der Zustimmung sowohl des Beutel- als auch des Füllstofflieferanten.
Bei einer Dampfsterilisation bis 105°C dürfen nur Beutel mit geeigneter Ausstattung und Folie für dieses spezielle System verwendet werden. LAGERUNG UND TRANSPORT BEFÜLLTER BEHÄLTER: Um ein gutes Ergebnis zu erzielen, müssen die befüllten Behälter ausreichend vor Sonne geschützt werden B. Regen, Staub und zu hohe Temperaturen. Die gefüllten Behälter müssen während des Werksumzugs und des Versands auf geeigneten Paletten platziert und fest zusammengebunden werden, um jede Art von Bewegung zu vermeiden. Befüllte Behälter nicht bei Temperaturen unter 1 °C transportieren, um Eisbildung zu vermeiden auf der Produktoberfläche, die den Beutel irreparabel beschädigen könnten.ALLGEMEINER HINWEIS:Die aseptische Beutel ist nur eines der Elemente eines Systems zur Konservierung eines Produkts. Es ist klar, dass jeder Schritt vor dem Füllvorgang (z. B. während der Sterilisation des Produkts) Probleme verursachen kann, die nicht mit dem Beutel zusammenhängen. Daher ist es im Reklamationsfall unbedingt erforderlich, dass die Techniker des Lieferanten den Produktionsprozess und die Aufzeichnungen (insbesondere Aufzeichnungen der Temperaturen im Füllkopf während der Produktion) sowie Wartungsarbeiten an der Füllmaschine vor der aseptischen Saison überprüfen können um den wahren Ursprung des Problems zu identifizieren.